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新型常春藤皂苷元糖缀合物的合成与体外抗肿瘤活性
引用本文:曾丽兰,孙航宇,洪开文,张勇民,董登祥.新型常春藤皂苷元糖缀合物的合成与体外抗肿瘤活性[J].合成化学,2018,26(4):229-233.
作者姓名:曾丽兰  孙航宇  洪开文  张勇民  董登祥
作者单位:1. 贵阳中医学院 药学院,贵州 贵阳 550001; 2. 安顺职业技术学院,贵州 安顺 56100; 3. 皮埃尔和玛丽居里大学 法国国家科研中心,巴黎 75005
基金项目:黔合院士工作站[(2014)4013]
摘    要:为提高常春藤皂苷元的水溶性和稳定性,对其3-OH及28-COOH进行了结构修饰,合成了3个新型的常春藤衍生物(4, 711),其结构经1H NMR, 13C NMR和MS-(ESI)表征。采用MTT法研究了4, 711对胃癌瘤株(BGC-823)的体外抑制活性。结果表明:4, 711对BGC-823的分泌表达有一定抑制作用。浓度为1×10-4 mol·L-1时,4, 711对BGC 823的抑制率分别为(98.03±2.16)%, (95.02±11.31)%和(25.34±3.57)%。

关 键 词:常春藤皂苷元  结构修饰  合成  体外抗肿瘤活性  
收稿时间:2017-11-07

Synthesis and In Vitro Antitumor Activities of Novel Hederagenin Derivatives
ZENG Li-lan,SUN Hang-yu,HONG Kai-wen,ZHANG Yong-min,DONG Deng-xiang.Synthesis and In Vitro Antitumor Activities of Novel Hederagenin Derivatives[J].Chinese Journal of Synthetic Chemistry,2018,26(4):229-233.
Authors:ZENG Li-lan  SUN Hang-yu  HONG Kai-wen  ZHANG Yong-min  DONG Deng-xiang
Abstract:
Keywords:
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