含2-氨基吡啶及去甲基斑蝥酸根的钴(Ⅱ)配合物的晶体结构、与DNA和BSA相互作用及体外抗增殖活性 |
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作者姓名: | 张 帆 林秋月 郑博雯 胡益丹 郑晓诗 |
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作者单位: | 1. 浙江师范大学,浙江省固体表面反应化学重点实验室,金华 321004;浙江师范大学,化学与生命科学学院,金华 321004 2. 浙江师范大学,化学与生命科学学院,金华 321004 |
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基金项目: | 浙江省自然科学基金,Natural Science Foundation of Zhejiang Province |
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摘 要: | 溶液法合成了二(去甲基斑蝥酸根)合钴(Ⅱ)酸二(2-氨基吡啶鎓)配合物(Hapy)2[Co(DCA)2].6H2O(DCA=去甲基斑蝥酸根,C8H8O5;Hapy=2-氨基吡啶鎓,C5H7N2)。通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、热重分析和X-射线单晶衍射对配合物进行了结构表征。该配合物为三斜晶系P空间群,中心离子配位数为6。利用荧光光谱法和粘度法对配合物与DNA之间的相互作用进行了研究。结果表明,配合物以部分插入模式与DNA键合,猝灭常数Ksq为0.18。同时,利用荧光光谱研究了配合物与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。结果显示,配合物能与BSA发生较强的键合作用,键合常数Ka=3.88×106L.mol-1。体外抗增值活性结果显示,配合物对人肝癌细胞(SMMC-7721)和人胃癌细胞(MGC80-3)的抑制活性均强于去甲基斑蝥酸钠。
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关 键 词: | 去甲基斑蝥酸根 2-氨基吡啶 钴(Ⅱ)配合物 与DNA和BSA相互作用 |
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