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1,3,4-噻二唑三氮烯酰胺衍生物的合成及抗肿瘤活性研究
摘    要:把三氮烯结构与1,3,4-噻二唑、酰胺相拼接,合成了14个未见报道的1,3,4-噻二唑三氮烯酰胺衍生物,并用核磁共振谱(NMR)、红外光谱(IR)和高分辨质谱(HRMS)等方法对化合物结构进行表征.通过以典型三氮烯药物达卡巴嗪作参照,对人食管癌细胞(EC109)、人胃癌细胞(MGC803)和人前列腺癌细胞(PC-3)做活性检测,结果显示化合物8a, 8h, 8i,8k, 8l对人前列腺癌细胞(PC-3)的抑制活性最好,其IC50值分别为33.02, 34.05, 7.71, 4.82, 23.84μmol·L~(-1),远低于对照药达卡巴嗪(IC50值为146.43μmol·L~(-1)).

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