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三乙胺促进的环丙烯酮和α-卤代异羟肟酸酯的环化反应合成多取代6H-1,3-噁嗪-6-酮
摘 要:
利用环丙烯酮同时具有亲核性、亲电性以及易发生开环反应的特点,实现了三乙胺促进的环丙烯酮和α-卤代异羟肟酸酯类化合物的3+3]环加成反应,快速构筑了6H-1,3-噁嗪-6-酮骨架,为噁嗪酮类化合物的合成提供了新的思路.该反应在无金属和温和条件下显示出良好的收率和官能团耐受性,同时适合克级规模制备.
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