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责任编辑
分类号
杂志ISSN号
去对称化策略合成Ingramycin右部片断
作者姓名:
孙默然
白磊阳
向俊鸿
杨华
于德泉
刘宏民
摘 要:
在构筑天然产物英格拉霉素分子中的手性叔醇时,不采用常规的不对称合成及使用手性源的方法,利用分子本身结构上的对称性,首先合成对称的非手性前体化合物,然后在脂肪酶催化下进行选择性酯水解反应,既推进了官能团的转化,又构筑了合成上具有挑战性、位阻较大的季碳立体中心.本路线以易得的烯丙基溴和乙酸乙酯为原料,经11步反应合成了英格...
关 键 词:
英格拉霉素
去对称化
脂肪酶
手性叔醇
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