d-生物素的不对称全合成研究(Ⅱ) |
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引用本文: | 陈芬儿,凌秀红,吕银祥,张晓跃,彭晓华.d-生物素的不对称全合成研究(Ⅱ)[J].高等学校化学学报,2001,22(7):1141-1146. |
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作者姓名: | 陈芬儿 凌秀红 吕银祥 张晓跃 彭晓华 |
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作者单位: | 复旦大学化学系, |
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基金项目: | 化学工业部科技发展计划项目 (批准号 :96 10 7) |
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摘 要: | 1,3-二苄基咪唑啉-2-酮-顺-4,5-二羟酸经脱水、单酯化,折分成分(4S,5R)-顺1,3-二苄基-5-甲氧基羧基-2-氧代咪唑啉-4-羧酸,再经还原环合,硫代成(3aS,6aR)-1,3-二苄基-四氢-4H-噻吩并3,4-d)咪唑-2,4(1H)-二酮(7),后者经格氏反应、脱水、还原、裂解环合一锅合成(3aR,8aS,8bS)-1,3-二苄基-2-氧代十氢咪唑3,4-d]噻吩并1,2-a]锍翁溴化物(11),继而经缩合、开环、水解、脱羧、脱苄而得d-生物素(1),总收率为14.5%。
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关 键 词: | d-生物素 维生素H (1S 2S)-(+)-苏式-1-(对硝基苯基)-2-氨基-1 3-丙二醇 相转移催化 不对称全合成 |
文章编号: | 0251-0790(2001)07-1141-06 |
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