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d-生物素的不对称全合成研究(Ⅱ)
引用本文:陈芬儿,凌秀红,吕银祥,张晓跃,彭晓华.d-生物素的不对称全合成研究(Ⅱ)[J].高等学校化学学报,2001,22(7):1141-1146.
作者姓名:陈芬儿  凌秀红  吕银祥  张晓跃  彭晓华
作者单位:复旦大学化学系,
基金项目:化学工业部科技发展计划项目 (批准号 :96 10 7)
摘    要:1,3-二苄基咪唑啉-2-酮-顺-4,5-二羟酸经脱水、单酯化,折分成分(4S,5R)-顺1,3-二苄基-5-甲氧基羧基-2-氧代咪唑啉-4-羧酸,再经还原环合,硫代成(3aS,6aR)-1,3-二苄基-四氢-4H-噻吩并3,4-d)咪唑-2,4(1H)-二酮(7),后者经格氏反应、脱水、还原、裂解环合一锅合成(3aR,8aS,8bS)-1,3-二苄基-2-氧代十氢咪唑3,4-d]噻吩并1,2-a]锍翁溴化物(11),继而经缩合、开环、水解、脱羧、脱苄而得d-生物素(1),总收率为14.5%。

关 键 词:d-生物素  维生素H  (1S  2S)-(+)-苏式-1-(对硝基苯基)-2-氨基-1  3-丙二醇  相转移催化  不对称全合成
文章编号:0251-0790(2001)07-1141-06
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