| H+Cl2→ HCl+Cl体系反应几率的量子动力学计算 |
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| 引用本文： | 王胜龙,赵新生.H+Cl2→ HCl+Cl体系反应几率的量子动力学计算[J].中国科学B辑,2001,31(4):305-312. |
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| 作者姓名： | 王胜龙 赵新生 |
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| 作者单位： | 王胜龙（分子动态与稳态结构国家重点实验室北京大学物理化学研究所北京100871）;赵新生（分子动态与稳态结构国家重点实验室北京大学物理化学研究所北京100871） |
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| 基金项目： | 国家重点基础研究发展规划(批准号:G1999075305)和国家自然科学基金(批准号:29673001,29872161)资助项目 |
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| 摘 要： | 利用含时波包动力学方法在GHNS势能面上计算了总角动量J=0时H+Cl2体系初态确定的累积反应几率,讨论了平动能、Cl2振动和转动激发对反应几率的影响;并且讨论了H＋Cl2体系的波包运动特征.在一定的平动能范围内,Cl2的振动激发不利于反应的进行; 而Cl2的转动激发特别是第一转动激发能够加快反应.这些结论和反应是早势垒反应的事实是一致的.由于Cl2是由两个较重的原子组成的,振动和转动态能级密集;同时由于是早势垒反应,能垒较低,波包在运动过程中在两侧的势垒壁之间发生多次反射致使波包发生很大范围内的干涉,需要较多的网格点才能正确地描述体系的波函数.这两个因素使得此体系的计算量较一般三原子体系要大得多.
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| 关 键 词： | 波包动力学 初态确定的累积反应几率 H+Cl2 时间演化 |
| 收稿时间： | 2000-11-29 |
| 修稿时间： | 2000年11月29 |
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