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构建色满骨架的简便方法: (–)-4’-羟基-7-甲氧基黄烷的不对称合成
引用本文:许柏岩,薛吉军,张化冰,李瀛.构建色满骨架的简便方法: (–)-4’-羟基-7-甲氧基黄烷的不对称合成[J].中国化学,2009,27(7):1406-1410.
作者姓名:许柏岩  薛吉军  张化冰  李瀛
作者单位:(兰州大学化学化工学院 功能有机分子化学国家重点实验室 兰州 730000)
摘    要:通过不对称还原产生手性中心以及微波催化的芳环上C―O键的生成构建出苯并吡喃骨架,首次对映选择性地合成了天然产物(–)-4’-羟基-7-甲氧基黄烷. 主要的合成特色包括路线简短, 反应过程手性中心的ee值保持, 有两种可供选择的关环前体.

关 键 词:不对称合成    4’-羟基-7-甲氧基黄烷    微波催化
收稿时间:2009-1-13
修稿时间:2009-3-11

A Convenient Method to Construct Chroman Skeleton: Asymmetric Synthesis of (−)‐4′‐Hydroxy‐7‐methoxyflavane
Boyan XU,Jijun XUE,Huabing ZHANG,Ying LI.A Convenient Method to Construct Chroman Skeleton: Asymmetric Synthesis of (−)‐4′‐Hydroxy‐7‐methoxyflavane[J].Chinese Journal of Chemistry,2009,27(7):1406-1410.
Authors:Boyan XU  Jijun XUE  Huabing ZHANG  Ying LI
Abstract:The first enantioselective synthesis of a naturally occurring 4′‐hydroxy‐7‐methoxyflavane was developed by an asymmetric reduction and a microwave‐assistant aromatic C–O bond formation to construct the benzopyran skeleton. Key features of this method include its brevity, its preserved stereochemical integrity and two different synthetic routes to choose.
Keywords:asymmetric synthesis  4′‐hydroxy‐7‐methoxyflavane  microwave‐assistant
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