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手性胶束中的不对称Micheal反主尖
引用本文:张承敏,方向红,王淑群.手性胶束中的不对称Micheal反主尖[J].有机化学,1992,12(5):488-491.
作者姓名:张承敏  方向红  王淑群
作者单位:杭州大学化学系,杭州大学化学系,杭州大学化学系 浙江,杭州,310028,浙江,杭州,310028,浙江,杭州,310028
摘    要:本文研究了手性表面活性剂N,N-二甲基-N-十二烷基麻黄素溴化铵及N,N-二甲基-N-十六烷基麻黄素溴化铵所形成的手性胶束体系中,以六氢吡啶作为碱催化剂,硝基甲烷或硫酚对查耳酮类化合物的Michael加成反应.

关 键 词:查耳酮  硫酚  迈克尔缩合反应  硝基甲烷  六氢吡啶  手性胶束

Asymmetric michael reaction in chiral micellar systems
ZHANG Yong-Min,FANG Xiang-Hong,WANG Shu-Qun.Asymmetric michael reaction in chiral micellar systems[J].Chinese Journal of Organic Chemistry,1992,12(5):488-491.
Authors:ZHANG Yong-Min  FANG Xiang-Hong  WANG Shu-Qun
Institution:ZHANG Yong-Min,FANG Xiang-Hong,WANG Shu-Qun Department of Chemistry,Hangzhou University,310028 Hangzhou,Zhejiang
Abstract:In aqueous micelles formed from the chiral surfactants N-dodecyl-N, N-dimethylephedrine bromide 1 a and N-hexadecyl-N, N-dimethyl ephedrine bromide 1 b, a series of op-tical active products were obtained by Michael addition of nitromethane or thiophenol tochalcones using piperidine as catalyst, the enantiomer excess was up to 17%. Mcanwhile,we have found that micellar system can accelerate the Michael reaction.
Keywords:chiral micellar  Asymmetric Michael reaction  nitromethane  thiophenol  chalcones
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