Synthesen von Heterocyclen, 138. Mitt.: Pyridone aus Acetondicarbonsäureester und Phenylisocyanaten |
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| Authors: | H Junek A Metallidis E Ziegler |
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| Institution: | (1) Institut für Organische Chemie der Universität Graz, Graz, Österreich |
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| Abstract: | Zusammenfassung Das Na-Salz des Acetondicarbonsäure-diäthylesters reagiert beim Erhitzen mit Phenylisocyanat zum 4,6-Dihydroxy-1-phenyl-2-pyridon (6); analog verhält sich Phenylisothiocyanat.
Syntheses of heterocycles, CXXXVIII: Pyridones from ethyl acetonedicarboxylate and phenyl isocyanates The sodium salt of diethyl acetonedicarboxylate reacts with phenyl isocyanate yielding 4.6-dihydroxy-1-phenyl-2-pyridone (6). Phenyl isothiocyanate acts in a similar way. |
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