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| 分子动力学模拟研究Fedratinib-JAK2/JAK3选择性 | |
| 作者姓名： | 刘海春 卢帅 张艳敏 周伟能 尹凌枫 朱露 赵珺楠 陆涛 陈亚东 |
| 作者单位： | 中国药科大学理学院;中国药科大学天然药物活性组分与药效国家重点实验室 |
| 摘 要： | 通过动力学模拟获得JAK2高选择性抑制剂Fedratinib在JAK2和JAK3激酶中的结合构象,结合自由能的计算结果表明Fedratinib在JAK2中更稳定.将能量分解到结合位点氨基酸,分析发现当分子在JAK2中占据P-loop区的疏水口袋,并与附近Arg980和Asp994等氨基酸形成氢键时,可以增加相对于JAK2的选择性. |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |