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Substituted azabicyclo[2.2.1]heptanes via nitrenium ion rearrangement
Authors:David W. Piotrowski  Marianne RolphLiuqing Wei
Affiliation:Pfizer Global Research & Development, Groton Laboratories, Pfizer Inc., Groton, CT 06340, United States
Abstract:N-chlorination of aryl substituted azabicycloheptanes and subsequent rearrangement provided the endo arylated azabicyclo[2.2.1]heptanes.
Keywords:Nitrenium ion   Rearrangement   Bicyclic amine   Dehalogenation
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