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| 分子对接技术用于马来酰亚胺类GSK-3α抑制剂的作用特征分析 | |
| 作者姓名： | 李月婷 刘永澜 史博智 王贵学 梁桂兆 |
| 作者单位： | 生物流变科学与技术教育部重点实验室重庆大学生物工程学院 |
| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目(10901169);重庆市科技攻关项目(cstc2012gg-gjhz10003);中央高校基本科研业务费科研专项资助项目(CDJZR11230009) |
| 摘 要： | 糖原合酶激酶-3α(GSK-3α)是治疗阿尔兹海默症(AD)的关键靶点之一.采用基于R基团的搜索组合分子对接研究了GSK-3α抑制剂的作用特征.以45个马来酰亚胺类GSK-3α抑制剂分子为训练集,采用Topomer CoMFA建立3D-QSAR模型,其拟合与留一法交互验证的复相关系数和标准差分别为r2=0.797,SD=0.210,q2cv=0.611,SDcv=0.280,对22个测试集样本外部预测的复相关系数与标准差分别为r2pred=0.703,SDpred=0.213.以Topomer Search搜索技术设计了25个理论上具有更高活性的新型分子.分子对接对比研究表明,新设计的分子与建模样本同GSK-3α的作用位点具有类似的作用特征,且与对比文献一致.该研究为AD治疗的分子设计与研发提供了新的思路. |
| 关 键 词： | GSK-3α 3D-QSAR Topomer CoMFA Topomer Search 分子对接 |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |