新一代血管紧张素转化酶抑制剂——福辛普利(综述) |
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引用本文: | 周金和,叶志青,胡树民,李延业.新一代血管紧张素转化酶抑制剂——福辛普利(综述)[J].江汉大学学报(自然科学版),1998(2). |
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作者姓名: | 周金和 叶志青 胡树民 李延业 |
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作者单位: | 武汉职工医学院管理系附属医院,武汉职工医学院管理系附属医院,武汉职工医学院管理系附属医院,武汉职工医学院管理系附属医院 |
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摘 要: | <正> 福辛普利(Fosinopril),化学名为(22,4B)—4—环己基—1—2—甲基—1—1—氧—丙氧基)—(4—苯基丁基)—氧磷基]—乙酰基]—L—脯氨酸,由美国Bristol Myers Squibb CBMS)公司开发,于BMS公司1991年2月在美国首次上市。 福辛普利的化学结构中含磷酰基团,是最新一类ACE抑制剂。它是一个前体药物,在肝脏及胃肠道水解成为有活性的二酸一福辛普利拉(Fosinoprilat)。
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