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奈必洛尔中间体的不对称合成
引用本文:张青山,黄小光,李爱英.奈必洛尔中间体的不对称合成[J].北京理工大学学报,2005,25(6):546-550.
作者姓名:张青山  黄小光  李爱英
作者单位:北京理工大学,化工与环境学院,北京,100081
基金项目:教育部留学回国人员科研启动基金
摘    要:(S,R,R,R)-奈必洛尔是一种新型、强效的β1-肾上腺素能受体阻滞剂降压药物.采用氧化/Wittig烯化一锅煮反应和Sharpless不对称环氧化/环化一锅煮反应,经八步反应,不对称合成出(S,R,R,R)-奈必洛尔的两个关键中间体1-6-氟-(2S)-3,4-二氢-2H-2-苯并吡喃]-(1R)-1,2-乙二醇和1-6-氟-(2R)-3,4-二氢-2H-2-苯并吡喃]-(1S)-1,2-乙二醇.该合成路线工艺简单,单步反应产率高,八步反应总收率达19%.

关 键 词:奈必洛尔  氧化/Wittig烯化  Sharpless不对称环氧化/环化  奈必洛尔  不对称  合成路线  Intermediates  Nebivolol  Synthesis  总收率  反应产率  单步  工艺  乙二醇  苯并吡喃  二氢  关键中间体  八步  环氧化  一锅煮反应  Wittig  降压药物  肾上腺素能受体阻滞剂
文章编号:1001-0645(2005)06-0546-05
收稿时间:7/6/2004 12:00:00 AM
修稿时间:2004年7月6日

Asymmetric Synthesis of Nebivolol Intermediates
ZHANG Qing-shan,HUANG Xiao-guang and LI Ai-ying.Asymmetric Synthesis of Nebivolol Intermediates[J].Journal of Beijing Institute of Technology(Natural Science Edition),2005,25(6):546-550.
Authors:ZHANG Qing-shan  HUANG Xiao-guang and LI Ai-ying
Institution:School of Chemical Engineering and the Environment, Beijing Institute of Technology, Beijing100081, China;School of Chemical Engineering and the Environment, Beijing Institute of Technology, Beijing100081, China;School of Chemical Engineering and the Environment, Beijing Institute of Technology, Beijing100081, China
Abstract:
Keywords:nebivolol  oxidation/Wittig olefination  Sharpless asymmetric epoxidation/cyclization
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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