2-甲基-1,5-苯并硫氮杂的基态和激发态反应的研究 Ⅱ.2-甲基-1,5-苯并硫氮杂的光异构化和Fries重排 |
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作者姓名: | Wamhoff H. 马敬骥 |
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作者单位: | 波恩大学有机和生物化学研究所,波恩大学有机和生物化学研究所 波恩,西德,波恩 中国科学院上海有机化学研究所,上海。 |
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摘 要: | 2-甲基-1,5-苯并硫氮杂草(2a-2d)在苯溶液中光照生成相应的2,4-异构化产物3a-3d,其中2a和2d同时还生成双键位移产物4a和4d.4a经碱性醇解生成一对2,4-异构体2b和3b。2-甲基-4-芳酰氧基-1,5-苯并硫氮杂草(2e-2g)在苯中光照主要经Fries重排生成2-甲基-3-芳酰基-1,5-苯并硫氮杂草-4(5H)-酮(5e-5g),同时还生成少量2,4-异构化产物2-芳酰氧基-4-甲基-1,5-苯并硫氮杂草(3e-3g)。但2-甲基-4-烷基酰氧基-1,5-苯并硫氮杂草(2i,2j)在相同条件下光照只生成2,4-异构化产物2-烷基酰氧基-4-甲基-1,5-苯并硫氮杂草(3i,3j)。2-甲基-4-对硝基苯甲酰氧基-1,5-苯并硫氮杂草(2h)可发生热Fries重排,生成2-甲基-3-对硝基苯甲酰基-1,5-苯并硫氮杂草-4(5H)-酮(5h)。化学和光谱数据证明5e-5h和6e-6h为互变异构体。
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