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新型喹啉酮类膦酸酯衍生物的合成与抗菌活性
作者姓名:杨家强  胡月维  谷晴  李明刚  李明强  宋宝安
作者单位:遵义医学院药学院;遵义医学院微生物与免疫学实验室;贵州大学精细化工研究中心
基金项目:贵州省科技厅基金(No.黔科合J字LKZ[2010]47)资助项目~~
摘    要:根据活性结构拼合原理,设计合成了一系列新型喹啉酮类膦酸酯衍生物,其结构经IR,1H NMR,MS及元素分析确认.采用两倍稀释法测试目标化合物对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、耐甲氧西林金葡菌、耐喹诺酮金葡菌的抑制活性,结果表明:部分目标化合物对耐药菌的抑制作用略优于对照药诺氟沙星,尤以化合物IIIk最好,对MRSA15#,QRSA7#的最小抑菌浓度(MIC)值分别为6.2,3.1 mg/mL.

关 键 词:喹啉酮  α-氨基膦酸酯  酰胺  合成  抗菌活性
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