首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     检索      


Zur Chromatographie von Metallchelaten
Authors:M Schuster
Institution:(1) Institut für Anorganische Chemie der Universität, Niederurseler Hang, D-6000 Frankfurt (Main) 50, Bundesrepublik Deutschland
Abstract:Zusammenfassung N,N-Dialkyl-Nprime-thiobenzoylthioharnstoffe bilden mit einer großen Zahl von Metallionen stabile, in apolare Lösungsmittel wie CHCl3 oder Toluol extrahierbare Neutralchelate, die sich chromatographisch trennen und durch ihre hohe UV-Absorption empfindlich detektieren lassen. Einen Schwerpunkt bilden dabei die Metalle der 8. Nebengruppe, von denen die Platinmetalle als typische (b)-Acceptoren 1] besonders stabile Komplexe bilden. Für die dünnschicht-chromatographische Trennung der Chelate wird Kieselgel 60 eingesetzt. Als mobile Phase dienen Einkomponentenlaufmittel mittlerer Polarität wie Toluol oder Xylol. Auf diese Weise lassen sich auf Trennstrecken von 2–4 cm in einem Arbeitsschritt mehrere Metalle bestimmen. Die Nachweisgrenzen der Metalle liegen zwischen 0,5 und 3 ng (UV-Remissionsmessung auf HPTLC-Platten).
The chromatography of metal chelatesPart XVI. TLC of N,N-Dialkyl-Nprime-thiobenzoyl-thiourea chelates
Summary N,N-Dialkyl-Nprime-thiobenzoylthioureas form stable neutral chelates with a large number of metal ions extractable with apolar solvents like CHCl3 or toluene. These chelates can be separated by chromatography and sensitively detected by means of their high UV-absorption. The metals of the auxiliary group, mainly the platinumgroup metals as pronounced class-(b)-acceptors 1] form very stable complexes. For the separation of the chelates by TLC silicagel 60 as stationary phase and pure solvents of medium polarity like toluene and xylene are used as mobile phases. Several metals can be determined on a migration distance of 2 to 4 cm in one step. The limits of detection of the metals are 0.5 to 3 ng (UV-remission measurement on HPTLC-plates).


Herrn Prof. Dr. K.-H. König zum 60. Geburtstag gewidmet Teil XV: (1985) diese Z. 322:33
Keywords:
本文献已被 SpringerLink 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号