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Cedarmycins A和B及其类似物的首次合成
引用本文:崔庆,王娇,杨海申,谢龙观,徐效华.Cedarmycins A和B及其类似物的首次合成[J].有机化学,2010,30(11).
作者姓名:崔庆  王娇  杨海申  谢龙观  徐效华
摘    要:Cedarmycins A和B是近年从放线菌的次生代谢物中分离得到的一种新型的天然抗生素,本文以γ-丁内酯为原料首次合成了该类化合物.其关键步骤为3-溴甲基-5H-呋喃-2-酮与甲醛发生的γ位迁移的Barbier反应.各中间体都通过1H NMR和13C NMR得到证实.最终产品通过1H NMR,13C NMR和HRMS证实与文献所报道相一致.

关 键 词:天然化合物  天然抗生素  Barbier反应  γ-丁内酯

First Synthesis of Cedarmycins A and B and Their Analogues
Cui,Qing,Wang,Jiao,Yang,Haishen,Xie,Longguan,Xu,Xiaohua.First Synthesis of Cedarmycins A and B and Their Analogues[J].Chinese Journal of Organic Chemistry,2010,30(11).
Authors:Cui  Qing  Wang  Jiao  Yang  Haishen  Xie  Longguan  Xu  Xiaohua
Abstract:
Keywords:
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