新的4'-去甲表鬼臼衍生物的合成及其抗癌活性 |
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引用本文: | 张辅民,田瑄. 新的4'-去甲表鬼臼衍生物的合成及其抗癌活性[J]. 化学学报, 2002, 60(4) |
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作者姓名: | 张辅民 田瑄 |
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作者单位: | 兰州大学应用有机化学国家重点实验室,兰州,730000 |
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摘 要: | 根据鬼臼毒衍生物和5-氟尿嘧啶的抗癌机理和构效关系,合成了7个新的4β-5-氟尿嘧啶取代4'-去甲表鬼臼毒衍生物.在抑制金属基质蛋白酶I和胶原酶I活性测试中,化合物2.4和2.6的抑制活性比鬼臼乙叉甙(VP-16)和5-氟尿嘧啶(5-Fu)强3倍和5倍,在治疗癌细胞转移方面值得进一步探讨.
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关 键 词: | 5-氟尿嘧啶 鬼臼毒素 合成 抗癌 |
Synthesis and Anti-cancer Activity of Novel Derivatives of 4'-Demethylepipodophyllotoxin |
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