| 取代1-吲酮的α-溴代反应 |
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| 引用本文： | 张睿,徐云根,华维一.取代1-吲酮的α-溴代反应[J].合成化学,2006,14(5):463-467. |
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| 作者姓名： | 张睿 徐云根 华维一 |
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| 作者单位： | 中国药科大学,新药研究中心,江苏,南京,210009 |
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| 摘 要： | 从取代3-苯丙酸出发,在多聚磷酸中直接环合(或先生成酰氯,再以三氯化铝催化环合)得到12个取代1-吲酮(Ⅰa~Ⅰl)。Ⅰ10 mmol溶于40 mL混合溶剂V(乙酸乙酯)∶V(氯仿)=1∶1]中,搅拌下回流,分3批加入溴化铜(60%,24%和16%),经α-溴代反应得取代2-溴-1-吲酮(Ⅱa~Ⅱl,其中Ⅱf,Ⅱj,Ⅱk和Ⅱl未见文献报道),收率67.2%~91.5%。新化合物的结构经1H NMR确证。
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| 关 键 词： | 取代吲酮 环合 溴化铜 α-溴代反应 |
| 文章编号： | 1005-1511（2006）05-0463-05 |
| 收稿时间： | 2006-04-06 |
| 修稿时间： | 2006年4月6日 |
α-Bromination Reaction of Substituted 1-Indanones |
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| ZHANG Rui,XU Yun-gen,HUA Wei-yi.α-Bromination Reaction of Substituted 1-Indanones[J].Chinese Journal of Synthetic Chemistry,2006,14(5):463-467. |
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| Authors: | ZHANG Rui XU Yun-gen HUA Wei-yi |
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| Institution: | Center of Drug Discovery, China Pharmaceutical University, Nanjing 210009, China |
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