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环己烷在射流搅拌反应器中的低温氧化动力学初探:实验和动力学模型研究(英文)
摘    要:本文报道了500~742 K下环己烷在射流搅拌反应器中的低温氧化.应用同步辐射真空紫外光电离质谱(SVUV-PIMS)对氧化物种进行了定性和定量测量.探测到的氧化物种有主要产物、环烯烃以及含氧产物,包括活泼的过氧化物和高氧化合物.与烷烃相比,环己烷的低温氧化过程中观察到更窄的低温反应区(~80 K).此外,基于CNRS模型[Combust. Flame 160, 2319 (2013)]发展了一个环己烷模型。本模型与前人模型相比能够更好地预测实验结果.利用模型开展的动力学分析表明,1,5-氢转移在环己烷低温链分支过程中主导一次和二次加氧产物的关键异构化反应.由于链抑制步和链传递步的竞争,如环己基加氧气的反应和环己基过氧自由基的分解反应均可产生环己烯和H02,或者经环己基过氧化自由基产生5-己烯-1-醛和OH,导致链分支过程被抑制,从而引发了环己烷低温氧化中的负温度系数效应.

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