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新型氨基喹唑啉化合物的合成及其抗肿瘤活性
引用本文:黄晴菲,张盼,邹胜,赵立峰,朱槿,余洛汀. 新型氨基喹唑啉化合物的合成及其抗肿瘤活性[J]. 合成化学, 2015, 23(1): 40-43,58
作者姓名:黄晴菲  张盼  邹胜  赵立峰  朱槿  余洛汀
作者单位:1. 四川大学生物治疗国家重点实验室,四川成都610041;中国科学院成都有机化学研究所,四川成都610041
2. 中国科学院成都有机化学研究所,四川成都,610041
3. 四川大学生物治疗国家重点实验室,四川成都,610041
摘    要:以2-氰基-4-硝基苯胺为原料,设计并合成了6个新型的氨基喹唑啉类化合物(5a~5c和6a~6c),其结构经1H NMR,13C NMR和ESI-MS表征。初步的抗肿瘤活性测定结果表明,6-(4-甲酸甲酯苯甲酰胺基)-4-(4-甲基-3-三氟甲基苯胺基)喹唑啉(5b)对人乳腺癌细胞MDA-MB-231和人宫颈癌细胞HELA的抑制活性较好,其IC50分别为4.50μM和3.3μM,优于阳性对照药Gefitinib。

关 键 词:氨基喹唑啉  合成  抗肿瘤活性

Synthesis and Anti-tumor Activities of Novel Aminoquinazoline Compounds
HUANG Qing-fei , ZHANG Pan , ZOU Sheng , ZHAO Li-feng , ZHU Jin , YU Luo-ting. Synthesis and Anti-tumor Activities of Novel Aminoquinazoline Compounds[J]. Chinese Journal of Synthetic Chemistry, 2015, 23(1): 40-43,58
Authors:HUANG Qing-fei    ZHANG Pan    ZOU Sheng    ZHAO Li-feng    ZHU Jin    YU Luo-ting
Abstract:
Keywords:aminoquinazoline  synthesis  anti-tumor activity
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