Darstellung neuer Indandion-Analoga, 6. Mitt.: Sulfonierung des Indandion-Analogons aus Diphensäureanhydrid und Phenylessigsäure

Zusammenfassung Durch Behandlung des aus Phenylessigsäure und Diphensäureanhydrid synthetisierten Indandion-Analogons1 mit Oleum wurden Salze von zwei Monosulfosäuren (4 a und5 a) hergestellt. Die IR- und UV-Spektralanalyse sowie einige chemische Umwandlungen deuten darauf hin, daß die Sulfogruppe in4 a die 6- und in5 a die 6'-Stellung einnimmt. Aus der Sulfosäure4 erhielt man nach Behandlung mit SOCl₂ das Sulfochlorid (7), das mit Ammoniak leicht in das entsprechende Sulfonamid (8) übergeht.

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Preparation of new indandione analogues, VI.: Sulfonation of the indandione analogue from diphenic anhydride and phenylacetic acid

After treatment with oleum of the indandion analogues1 obtained from phenylacetic acid and diphenic anhydrid, the salts of two monosulfo derivates (4 a and5 a) were isolated. The UV and IR spectra, as well as some chemical conversions point out that the sulfo group in4 a is at the 6 position and at 6' position in5 a.From the sulfonic acid4 and SOCl₂ the sulfochloride7 was obtained, which at the action of NH₃ gave easily the corresponding sulfonamide (8).

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5. Mitt: Mh. Chem.100, 2024 (1969).