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| 新的4′-去甲表鬼臼衍生物的合成及其抗癌活性 | |
| 引用本文： | 张辅民,田瑄.新的4′-去甲表鬼臼衍生物的合成及其抗癌活性[J].化学学报,2002(4). |
| 作者姓名： | 张辅民 田瑄 |
| 作者单位： | 兰州大学应用有机化学国家重点实验室 兰州730000 (张辅民)，兰州大学应用有机化学国家重点实验室 兰州730000(田瑄) |
| 基金项目： | 甘肃省自然科学基金 (ZS0 0 1 A2 3 0 5 2 Y)资助项目 |
| 摘 要： | 根据鬼臼毒衍生物和 5 氟尿嘧啶的抗癌机理和构效关系 ,合成了 7个新的 4β 5 氟尿嘧啶取代 4′ 去甲表鬼臼毒衍生物 .在抑制金属基质蛋白酶I和胶原酶I活性测试中 ,化合物 2 .4和 2 .6的抑制活性比鬼臼乙叉甙 (VP 16 )和5 氟尿嘧啶 (5 Fu)强 3倍和 5倍 ,在治疗癌细胞转移方面值得进一步探讨 . |
| 关 键 词： | 5-氟尿嘧啶 鬼臼毒素 合成 抗癌 |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |