芳香胺参加的Mannich反应(Ⅱ)——用芳胺盐酸盐合成β-芳胺基酮 |
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引用本文: | 陈光旭,徐秀娟,刘利军.芳香胺参加的Mannich反应(Ⅱ)——用芳胺盐酸盐合成β-芳胺基酮[J].高等学校化学学报,1982,3(Z1):83. |
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作者姓名: | 陈光旭 徐秀娟 刘利军 |
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作者单位: | 北京师范大学化学系 |
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摘 要: | 室温时芳香胺盐酸盐与甲醛、烷基芳基酮在HCl(气)-C2H5OH溶液中可以直接发生Mannich反应,生成β-芳胺基芳酮。这是继文献1]之后,通过Mannich反应直接合成β-芳胺基芳酮的一个新方法。产率与文献1]相近或略高。脂肪酮如丙酮、丁酮、甲基异丙基甲酮、甲基异丁基甲酮;环酮如环己酮、环庚酮,同样能发生上述反应。用HNMR谱测定了不对称酮与芳胺及甲醛进行Mannich反应所得到的β-芳胺基脂酮的结构。这一事实说明在室温及酸性条件下,可以用芳胺一步直接合成β-芳胺基酮,其反应机理仍符合一般公认的Mannich反应机理。
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收稿时间: | 1982-03-09 |
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