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基于网络药理学和分子对接技术探究地胆草治疗溃疡性结肠炎的作用机制
引用本文:慕娜娜,廖彬彬,李镇,李吉品,李伊花,王莹,陈旭冰.基于网络药理学和分子对接技术探究地胆草治疗溃疡性结肠炎的作用机制[J].山东科学,2023(6):48-55.
作者姓名:慕娜娜  廖彬彬  李镇  李吉品  李伊花  王莹  陈旭冰
作者单位:大理大学药学院
基金项目:国家自然科学基金云南联合基金重点项目(U2102201);
摘    要:基于网络药理学和分子对接技术,研究地胆草治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis, UC)的分子机制。根据文献调研确定地胆草的化学成分,利用SwissADME数据库筛选活性成分、SwissTargetPrediction数据库预测其作用靶点。通过GeneCards、Disgenet、PharmGKB和TTD数据库获取UC的相关靶点,并进行拓扑分析,采用Metascape数据库对候选靶点进行GO (gene ontology)功能和KEGG(Kyoto encyclopedia of genes and genomes)生物通路富集分析,最后结合RCSB PDB数据库及Chemdraw、PyMoL、AutoDock 4.2.6对核心成分和关键靶点进行分子对接验证并进行可视化分析。从地胆草中筛选出34个调控UC的潜在靶点,对关键靶点作GO功能和KEGG通路富集分析,显示地胆草可能通过对系统过程的调节、外部刺激反应的负面调节、凋亡信号通路的调节以及机械刺激的反应等生物学过程调节MAPK3、PIK3CA、STAT3和JAK2等关键靶点的表达,从而参与调控癌症信号通路、PI3K-A...

关 键 词:地胆草  溃疡性结肠炎  网络药理学  分子对接
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