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脯氨酸催化的不对称有机反应
引用本文:郑欣,王永梅. 脯氨酸催化的不对称有机反应[J]. 化学进展, 2008, 20(11): 1675-1686
作者姓名:郑欣  王永梅
作者单位:南开大学化学学院,天津,300071;南开大学化学学院,天津,300071
基金项目:国家自然科学基金  
摘    要:脯氨酸作为一种结构简单、商品化的、廉价小分子手性催化剂,在多种不对称催化反应中表现出非常好的催化性能,本文综述了近年来脯氨酸直接催化的不对称有机反应涉及Aldol反应,Mannich反应,Michael反应,Diels-Alder反应,直接α-胺化反应,α-氧胺化反应,Baylis-Hillman反应,还原反应和氧化反应的进展并展望了其应用前景。

关 键 词:脯氨酸  催化  不对称反应
收稿时间:2007-11-30
修稿时间:2008-02-29

Proline-Catalyzed Asymmetric Reactions
Zheng Xin,Wang Yongmei. Proline-Catalyzed Asymmetric Reactions[J]. Progress in Chemistry, 2008, 20(11): 1675-1686
Authors:Zheng Xin  Wang Yongmei
Abstract:Proline has been gradually recognized as a simple , commercial and cheap chiral catalyst for many asymmetric reactions. The paper reviews recent advances in the development of direct proline-catalyzed asymmetric reactions including Aldol reaction, Mannich reaction, Michael reation, Diels-Alder reaction, direct α-amination reaction, α-oxo amination reaction, Baylis-Hillman reaction, reduction reaction and oxidation reaction. It also puts forward the future application of proline.
Keywords:Proline  Catalysis  Asymmetric reaction
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