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手性配体3,6-双(9-O-二氢奎尼丁)哒嗪的合成及其在烯烃不对称氨羟化反应中的催化性能
引用本文:程司堃,张生勇,李晓晔,姜茹,南鹏娟.手性配体3,6-双(9-O-二氢奎尼丁)哒嗪的合成及其在烯烃不对称氨羟化反应中的催化性能[J].催化学报,2005,26(7):621-624.
作者姓名:程司堃  张生勇  李晓晔  姜茹  南鹏娟
作者单位:第四军医大学药学系化学教研室,陕西西安,710032;第四军医大学药学系化学教研室,陕西西安,710032;第四军医大学药学系化学教研室,陕西西安,710032;第四军医大学药学系化学教研室,陕西西安,710032;第四军医大学药学系化学教研室,陕西西安,710032
摘    要: 采用改进的方法,以NaH作为碱,在温和条件下通过二氢奎尼丁和3,6-二氯哒嗪的亲核取代反应合成了手性配体3,6-双(9-O-二氢奎尼丁)哒嗪((DHQD)2PYDZ), 配体的产率为78%. 以N-氯代氨基甲酸苄酯钠为氧化-供氮试剂,由(DHQD)2PYDZ与OsO4原位生成的催化剂在6种烯烃的不对称氨羟化反应中表现出较高的立体选择性(83%~92%)和区域选择性(79:21~88:12),反应主产物的化学产率为40%~76%.

关 键 词:手性配体  3  6-双(9-O-二氢奎尼丁)哒嗪  烯烃  不对称氨羟化  手性β-氨基醇
文章编号:0253-9837(2005)07-0621-04
收稿时间:2005-07-25

Synthesis of Chiral Ligand 3,6-Bis(9-O-dihydroquinidine)pyridazine and Its Catalytic Performance in Asymmetric Aminohydroxylation of Olefins
CHENG Sikun,ZHANG Shengyong,Li Xiaoye,JIANG Ru,NAN Pengjuan.Synthesis of Chiral Ligand 3,6-Bis(9-O-dihydroquinidine)pyridazine and Its Catalytic Performance in Asymmetric Aminohydroxylation of Olefins[J].Chinese Journal of Catalysis,2005,26(7):621-624.
Authors:CHENG Sikun  ZHANG Shengyong  Li Xiaoye  JIANG Ru  NAN Pengjuan
Abstract:
Keywords:
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