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多取代苯的自位硝化和溴化反应
引用本文:虞忠衡 章文春. 多取代苯的自位硝化和溴化反应[J]. 高等学校化学学报, 1995, 16(10): 1544-1549
作者姓名:虞忠衡 章文春
作者单位:中国科学院化学研究所
摘    要:系统地研究了苯环取代烷基和侧链取代基对自位硝化反应的影响,详细地讨论了脱溴甲基的机理,多取代苯的正常硝代与自位3硝化是一对竞争反应;侧链酯基的存在是自位硝化的必要条件;苯环上取代基的空间效应是自位硝化的充分条件,六元环过滤态很可能为自位硝化反应提供了一个能量有上利的途径。

关 键 词:多取代苯 自位硝化 自位溴化 定位效应

IPSO Nitration and Bromination of the Multi-substituted Benzene
YU Zhong-Heng, ZHANG WEN-Chun, JIANG Ming-Qian, DAI Cui-Chen. IPSO Nitration and Bromination of the Multi-substituted Benzene[J]. Chemical Research In Chinese Universities, 1995, 16(10): 1544-1549
Authors:YU Zhong-Heng   ZHANG WEN-Chun   JIANG Ming-Qian   DAI Cui-Chen
Abstract:
Keywords:Multi-substituted benzene   Ipso nitration   Ipso bromination   Six-membered cyclic transition state
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