| N-苄基酰胺类化合物的合成 |
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| 引用本文： | 刘跃金,王宇婷,于春影. N-苄基酰胺类化合物的合成[J]. 合成化学, 2015, 23(11): 1030-1032. DOI: 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2015.１1.1030 |
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| 作者姓名： | 刘跃金 王宇婷 于春影 |
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| 作者单位： | 1. 沈阳化工大学 制药与生物工程学院，辽宁 沈阳 110142；2. 江苏豪森药业股份有限公司，江苏 连云港 224200 |
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| 摘 要： | 分别以3-甲氧基苄胺， （S）-α-苯乙胺， （R）-α-苯乙胺或苄胺为原料，对甲苯磺酸为催化剂，甲苯为溶剂，分别与正戊酸、软脂酸、己二酸和对硝基苯甲酸经酰化反应合成了6个N-苄基酰胺类化合物，收率10.7%～22.3%，其中N-(3-甲氧基苄基)戊酰胺为新化合物，其结构经1H NMR, IR和元素分析表征。
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| 关 键 词： | N-苄基酰胺类化合物 辣椒素 辣椒素类似物 合成 |
| 收稿时间： | 2014-11-21 |
Synthesis of N-Substituted Benzyl Amides |
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| LIU Yue-jin,WANG Yu-ting,YU Chun-ying. Synthesis of N-Substituted Benzyl Amides[J]. Chinese Journal of Synthetic Chemistry, 2015, 23(11): 1030-1032. DOI: 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2015.１1.1030 |
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| Authors: | LIU Yue-jin WANG Yu-ting YU Chun-ying |
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| Affiliation: | 1. College of Pharmaceutical and Biological Engineering， Shenyang University of Chemical Technology， Shenyang 110142, China； 2. Jiangsu Province Haosen Pharmaceutical Co., Ltd．, Lianyungang 224200, China |
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| Abstract: | Six N-benzyl amides were synthesized by amidation reaction of 3-methoxy benzylamine， (S)-α-phenylethylamine， (R)-α-phenylethylamine or benzylamine with pentanoic acid, hexadecanoic acid, palmitic acid, 4-nitrobenzoic acid or m-chlorobenzoic acid, respectively, using p-toluenesulfonic acid as the catalyst in toluene. The yields were 10.7%~22.3%, and N-(3-methoxybenzyl) pentanamide was a new compound. The structures were characterized by 1H NMR, IR and elemental analysis. |
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