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| 经由铜催化的串联反应高效合成异香豆素 | |
| 引用本文： | 王蕾蕾,张晓菁,蒋咏文,马大为.经由铜催化的串联反应高效合成异香豆素[J].中国科学B辑,2009(10):1288-1288. |
| 作者姓名： | 王蕾蕾 张晓菁 蒋咏文 马大为 |
| 作者单位： | [1]沈阳药科大学,沈阳110016 [2]生命有机化学国家重点实验室,中国科学院上海有机化学研究所,上海200032 |
| 摘 要： | 邻溴苯甲酸与末端炔烃经由碘化亚铜/氨基酸催化的Sonogashira碳碳键偶联反应和随后的环化过程可以被用来方便地合成3-烷基取代的异香豆素.该串联反应在70℃下进行,条件温和,选择性好,催化剂廉价易得,后处理方便.同时我们发现带有不同官能团的邻溴苯甲酸和末端炔烃均可以发生正常的反应而无副产物生成,因此,本方法是一个高效而普适性强的合成异香豆素的新途径,可望在合成带有这种结构的功能分子的过程中得到应用. |
| 关 键 词： | 偶联 串联反应 碘化亚铜 异香豆素 |
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