苍术酮潜在靶点预测及正向分子对接验证 |
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引用本文: | 周域,陆建图,张小丁,易增兴,王博龙.苍术酮潜在靶点预测及正向分子对接验证[J].邵阳学院学报(自然科学版),2019(1). |
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作者姓名: | 周域 陆建图 张小丁 易增兴 王博龙 |
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作者单位: | 宜春学院化学与生物工程学院 |
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摘 要: | 目的基于网络药理学技术预测苍术酮潜在靶标及可能药理作用。方法利用PharmMapper服务器的反向药效团匹配,将苍术酮与2241个人类蛋白靶标进行匹配,根据Normalized Fit Score的打分由高到低排序,重点分析前10个靶蛋白,再采用Systemsdock Web Site平台对具有疾病治疗价值的主要靶蛋白进行正向分子对接验证。结果发现苍术酮与二肽基肽酶Ⅳ、维甲酸β受体以及细胞维甲酸结合蛋白2结合较好,Dock score打分分别为7.105、6.948、6.842。结论反向药效团匹配和正向分子对接预测到的苍术酮主要潜在靶点有二肽基肽酶Ⅳ、维甲酸β受体、细胞维甲酸结合蛋白2,具有抗糖尿病、抗癌等药理作用。
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