| 纳米金放大计时库仑法的PML/RARα融合基因检测 |
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| 引用本文： | 王丽满,林丽清,翁少煌,林新华,陈元仲.纳米金放大计时库仑法的PML/RARα融合基因检测[J].电化学,2012(3):286-290. |
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| 作者姓名： | 王丽满 林丽清 翁少煌 林新华 陈元仲 |
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| 作者单位： | 福建医科大学药学院 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目(No.20675015);国家863计划项目(No.2008AA02Z433);福建省科技厅重点项目(No.2006I0016);福建省自然科学基金资助项目(No.2010J01032);福建省教育厅资助项目(No.JA10155)资助 |
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| 摘 要： | 应用恒电位在金基底表面电化学沉积纳米金,通过Au—S键将巯基修饰DNA探针固定在纳米金表面,与互补靶序列杂交,构建计时库仑电化学DNA传感器,并检测急性早幼粒细胞白血病(APL)PML/RARα融合基因.采用扫描电子显微术(SEM)与电化学交流阻抗技术(EIS)观察纳米金和表征DNA传感器的构筑过程.以氯化六氨合钌(Ru(NH3)6]Cl3,RuHex)作电化学杂交指示剂,由计时库仑法检测人工合成APL的PML/RARα融合基因.结果表明,纳米金能放大RuHex检测信号,杂交前后电量差值(ΔQ)与靶标链DNA浓度的对数(lgC)值在1.0×10-13～1.0×10-9mol.L-1范围内呈线性关系,检出下限3.7×10-14mol.L-1(S/N=3).该法操作简便、特异性好,有望用于实际样品的检测.
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| 关 键 词： | 纳米金 计时库仑法 [Ru(NH3)6]Cl3 PML/RARα融合基因 |
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