IR-Untersuchungen sauer und neutral reagierender Arzneimittel. II

Zusammenfassung Bromureide und Urethane zeigen — mit Ausnahme von Acecarbromal — ihre N-H-Valenzschwingungen in festem Zustand zwischen 3500 und 3100 cm^–1. Einige von ihnen zeigen in diesem Bereich ein kompliziertes Bandenbild, das ein charakteristisches Merkmal der einzelnen Verbindungen darstellt. Neben den assoziierten N-H-Gruppen sind auch manchmal freie N-H-Valenzschwingungen erkennbar. Die Carbonylabsorptionen erscheinen zwischen 1735 und 1690 cm.^–1. Während sich Carbromal normal verhält, erscheinen die CO-Banden seines Acetylderivates (Acecarbromal) bei erheblich höheren Frequenzen (1774 und 1713 cm^–1); es wird angenommen, daß die CO-Gruppe des Harnstoffrestes einem Elektronensogeffekt durch die beiden benachbarten Amidgruppen unterliegt. Alle Verbindungen mit primären Amidgruppen ergeben die Amid-II-Bande nahe 1600 cm^–1. Das Verhalten von -CH₂, -CH₃ sowie Benzolresten wird erläutert.

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IR-investigations of medicaments that exhibit acidic and neutral reaction. II

Summary With the exception of acecarbromal, bromureides and urethanes show their N-H -valence vibrations in the solid state between 3500 and 3100 cm^–1. Some of them exhibit in this range a complicated band picture, which presents a characteristic feature of the individual compounds. In addition to the associated N-H-groups, sometimes free N-H-valence vibrations are perceptible. The carbonyl absorptions appear between 1745 and 1690 cm^–1. Whereas carbromal behaves in normal fashion, the CO-bands of its acetyl derivate (acecarbromal) appear at considerably higher frequencies (1774 and 1713cm^–1); it is assumed that the CO-group of the urea radical succumbs to an electron-suction effect through the two neighboring amide groups. All compounds with primary amide groups yield the amide II-band near 1600^–1. The behavior of -CH₂,-CH₃ as well as benzene radicals is explained.

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I. Mitteilung²⁰.