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Grignard试剂与α-肉桂酰基环二硫缩烯酮的区域选择性加成反 应
引用本文:林春,侯冬岩,刘群,方群欣,张长山.Grignard试剂与α-肉桂酰基环二硫缩烯酮的区域选择性加成反 应[J].有机化学,1999,19(4):418-423.
作者姓名:林春  侯冬岩  刘群  方群欣  张长山
作者单位:鞍山师范学院化学系,鞍山师范学院化学系,东北师范大学化学系,东北师范大学化学系,东北师范大学化学系 鞍山 114005,鞍山 114005,长春 130024,长春 130024,长春 130024
基金项目:国家教委优秀年轻教师基金
摘    要:乙基、丙基、丁基、苯基和苄基卤化镁等Grignard试剂与具有三个亲电中心的α-肉桂酰基环二硫缩烯酮类化合物2反应,加成反应发生在2中与芳基相邻的碳原子上,生成共轭加成产物3,反应具区域选择性。

关 键 词:格氏试剂  加成反应  区域选择性  烯酮  肉桂酰基  区域选择反应

The Regioseletive Addition of Grignard Reagents to a - cinnamoyl Ketene Cyclic Dithiacetals
Lin Chun,Hou Dong-Yan.The Regioseletive Addition of Grignard Reagents to a - cinnamoyl Ketene Cyclic Dithiacetals[J].Chinese Journal of Organic Chemistry,1999,19(4):418-423.
Authors:Lin Chun  Hou Dong-Yan
Institution:NE Normal Univ, Dept Chem.Changchun(130024)
Abstract:The regioselective addition of ethyl , n - propyl, n -butyl, phenyl and benzyl Grignard reagents to a - einnamoyl ketene cyclic dithioacetals 2, a conjugate three - centre electorphile, is reported in this paper.The attack of Grignard reagents to compounds 2 occured at the carbon atom adjacent to the aryl of 2.
Keywords:a - cinnamoyl ketene cyclic dithioacetals  Grignard regents  addition  regioselective
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