基于生物合成途径改造的一个三欣卡辛类似物的发现 |
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引用本文: | 漆丽华,张媚,潘海学,陈晓东,唐功利.基于生物合成途径改造的一个三欣卡辛类似物的发现[J].有机化学,2014(7):1376-1381. |
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作者姓名: | 漆丽华 张媚 潘海学 陈晓东 唐功利 |
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作者单位: | 江西中医药大学药学院;中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室 |
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基金项目: | 国家自然科学基金(No.81202442)资助项目~~ |
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摘 要: | 三欣卡辛是一种来源于链霉菌的具有良好抗肿瘤活性的芳香聚酮类天然产物.我们通过对三欣卡辛的发酵和分离条件进行优化,显著地提高了其产量.通过对基因簇中一个酰基转移酶(Trx49)编码基因的敲除,改动了三欣卡辛的生物合成途径,获得了C-4位糖基上O-乙酰基缺失的三欣卡辛类似物1.体外细胞毒性测试考察糖基上的O-乙酰基修饰缺失对三欣卡辛的影响,发现化合物1的生物活性比三欣卡辛A有所降低,但仍具有IC50为4.86 nmol?L-1的优异抗肿瘤细胞活性.
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关 键 词: | 三欣卡辛 生物合成 天然产物 酰基转移酶 |
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