| 钌多吡啶配合物与DNA作用及抗肿瘤活性 |
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| 引用本文： | 徐丽,陈禹,巫佳焕,闻伴康.钌多吡啶配合物与DNA作用及抗肿瘤活性[J].无机化学学报,2013,29(3):613-620. |
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| 作者姓名： | 徐丽 陈禹 巫佳焕 闻伴康 |
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| 作者单位： | 1. 广东药学院医药化工学院,中山,528458
2. 中山大学生命科学学院有害生物控制与资源利用国家重点实验室,广州,510006 |
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| 基金项目： | 2012年广东省大学生创新创业训练计划(No.1057312013)资助项目。 |
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| 摘 要： | 应用电子吸收光谱、荧光光谱和粘度测定等方法研究钌多吡啶配合物Ru(phen)2(Hecip)]2(phen=1,10-邻菲啰啉,Hecip=2(9-乙基-9H-咔唑-3-基)-1H-咪唑并4,5-f]1,10]菲啰啉)与DNA相互作用。结果表明配合物与DNA键合计量比为2∶1,键合常数超过105mol-1.L,配合物以插入方式与DNA结合。运用琼脂糖凝胶电泳实验研究配合物诱导pBR322DNA断裂及断裂机理。体外抗肿瘤活性结果表明配合物能有效抑制肿瘤细胞增殖,进一步研究表明配合物可以将细胞周期阻滞在S期。
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| 关 键 词： | 钌配合物 毒性 DNA键合 细胞周期阻滞 |
| 收稿时间： | 2012/9/22 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2012/11/27 0:00:00 |
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