诺氟沙星-铜(Ⅱ)-吡啶衍生物配合物的合成、表征及生物活性 |
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引用本文: | 张军军,乐学义.诺氟沙星-铜(Ⅱ)-吡啶衍生物配合物的合成、表征及生物活性[J].化学研究与应用,2008,20(2):126-131. |
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作者姓名: | 张军军 乐学义 |
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作者单位: | 华南农业大学应用化学系 广东广州510642 |
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基金项目: | 广东省自然科学基金重点项目(04105986)资助;华南农业大学校长基金(2003X004)项目资助 |
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摘 要: | 诺氟沙星(NFA)(图1)(1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸)是一种典型的喹诺酮类抗菌化合物,主要通过抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶II使脱氧核糖核酸、核糖核酸及蛋白质的合成受到干扰,使细胞不能再进行分裂,而起杀菌作用,具有广谱抗菌性1]。喹诺酮类药物是一类
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关 键 词: | 铜(Ⅱ)配合物 诺氟沙星 衍生物 吡啶 抗菌活性 |
文章编号: | 1004-1656(2008)02-0126-06 |
收稿时间: | 2007-03-01 |
修稿时间: | 2007-10-17 |
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