杯[6]芳烃钪配合物催化DTC开环聚合动力学及其机理 |
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引用本文: | 苟鹏飞,朱蔚璞,沈之荃.杯[6]芳烃钪配合物催化DTC开环聚合动力学及其机理[J].中国科学B辑,2007,37(2):186-191. |
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作者姓名: | 苟鹏飞 朱蔚璞 沈之荃 |
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作者单位: | 浙江大学高分子科学研究所,教育部高分子合成与功能构造重点实验室,杭州,310027 |
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基金项目: | 国家自然科学基金;国家重点基础研究发展计划(973计划);浙江省科技厅资助项目 |
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摘 要: | 以对叔丁基杯6]芳烃和异丙氧基钪为原料, 合成了对叔丁基杯6]芳烃钪配合物, 该配合物可在温和条件下单组分引发2,2-二甲基三亚甲基环碳酸酯(DTC)开环聚合, 制备重均分子量为33700, 分子量分布为1.21的聚合产物. 动力学研究表明该聚合反应对单体和催化剂浓度均呈一次方关系, 表观活化能为22.7 kJ/mol; 通过1H NMR研究聚合物端基, 表明单体的开环机理为Sc-O活性中心引发的酰氧键断裂开环.
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关 键 词: | 杯芳烃钪配合物 2-二甲基三亚甲基环碳酸酯(DTC) 聚碳酸酯 开环聚合 |
收稿时间: | 2006-05-27 |
修稿时间: | 2006年5月27日 |
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