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2-吡唑啉-9-芳基邻菲咯啉镍配合物催化芳基卤化物和格氏试剂偶联反应的研究
引用本文:崔凤娟,王环宇,邓庆芳,江艳,曹艳珍,赵桦萍.2-吡唑啉-9-芳基邻菲咯啉镍配合物催化芳基卤化物和格氏试剂偶联反应的研究[J].分子催化,2018,32(5):397-404.
作者姓名:崔凤娟  王环宇  邓庆芳  江艳  曹艳珍  赵桦萍
作者单位:齐齐哈尔大学 化学与化学工程学院, 黑龙江 齐齐哈尔 161006,齐齐哈尔大学 化学与化学工程学院, 黑龙江 齐齐哈尔 161006,齐齐哈尔大学 化学与化学工程学院, 黑龙江 齐齐哈尔 161006,齐齐哈尔大学 化学与化学工程学院, 黑龙江 齐齐哈尔 161006,齐齐哈尔大学 化学与化学工程学院, 黑龙江 齐齐哈尔 161006,齐齐哈尔大学 化学与化学工程学院, 黑龙江 齐齐哈尔 161006
基金项目:This research was supported by the Natural Science Foundation of Heilongjiang Province of China (No. B2015015), the Post-doctoral Scientific Research Developmental Fund of Heilongjiang Province of China (No. LBH-Q14158) and the Program for Yong Teachers Scientific Research in Qiqihar University (No. 2014k-Z07).
摘    要:4个基于2-吡唑啉-9-芳基邻菲咯啉(L1-L4)镍配合物NiCl2L](1-4)被开发用于芳基卤化物和格氏试剂偶联反应的研究,表现出良好的催化活性.对配合物(4)的结构进行了x-单晶衍射表征,分析发现中心金属镍为五配位的四方锥构型利于C-C偶联反应.讨论了配体空间位阻及反应条件对该偶联反应活性的影响,发现邻菲咯啉的9位位阻对催化活性影响更明显.

关 键 词:2-吡唑啉-9-芳基邻菲咯啉  镍配合物  C-C偶联反应
收稿时间:2018/7/3 0:00:00
修稿时间:2018/8/10 0:00:00

Cross-Coupling Reaction of Aryl Halides with Grignard Reagents Catalyzed by Nickel Complexes Supported 2-pyrazolinyl-9-aryl-1,10-phenanthrolines
CUI Feng-juan,WANG Huan-yu,DENG Qing-fang,JIANG Yan,CAO Yan-zhen and ZHAO Hua-ping.Cross-Coupling Reaction of Aryl Halides with Grignard Reagents Catalyzed by Nickel Complexes Supported 2-pyrazolinyl-9-aryl-1,10-phenanthrolines[J].Journal of Molecular Catalysis (China),2018,32(5):397-404.
Authors:CUI Feng-juan  WANG Huan-yu  DENG Qing-fang  JIANG Yan  CAO Yan-zhen and ZHAO Hua-ping
Institution:College of Chemistry and Chemical Engineering, Qiqihar University, Qiqihar 161006, China,College of Chemistry and Chemical Engineering, Qiqihar University, Qiqihar 161006, China,College of Chemistry and Chemical Engineering, Qiqihar University, Qiqihar 161006, China,College of Chemistry and Chemical Engineering, Qiqihar University, Qiqihar 161006, China,College of Chemistry and Chemical Engineering, Qiqihar University, Qiqihar 161006, China and College of Chemistry and Chemical Engineering, Qiqihar University, Qiqihar 161006, China
Abstract:
Keywords:
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