茶碱分子表面印迹微球的制备及其体外释药性能 |
| |
引用本文: | 门吉英,高保娇,唐志学,周炜红,董娜艳.茶碱分子表面印迹微球的制备及其体外释药性能[J].功能高分子学报,2014,27(4). |
| |
作者姓名: | 门吉英 高保娇 唐志学 周炜红 董娜艳 |
| |
作者单位: | 中北大学化学工程系; |
| |
基金项目: | 国家自然科学基金(21307116);山西省青年科技基金(2014021015-1);中北大学校基金(20140403) |
| |
摘 要: | 通过分子表面印迹技术,采用铈盐-羟基氧化还原引发体系,以交联聚乙烯醇(CPVA)微球为基质、对苯乙烯磺酸钠(SSS)为功能单体、茶碱(TP)为模板药物分子、N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,制备了TP分子表面印迹微球MIP-PSSS/CPVA。采用红外光谱测定其结构,扫描电镜观察其表面形貌,静态法考察印迹微球MIP-PSSS/CPVA对TP的结合性能及载药印迹微球的体外释药行为。结果表明:TP分子表面印迹微球MIP-PSSS/CPVA对TP具有较高的识别选择性和结合亲合性,当pH=1时,微球对TP的结合容量达到92mg/g。该印迹微球在模拟胃液中基本不释药;在模拟小肠液中的第2~6h,累积释放率仅为21%;而在模拟结肠液中突释,之后持续缓慢地释放,表现出优良的pH敏感和时滞双重型结肠定位释药特性。
|
关 键 词: | 分子表面印迹 茶碱 pH敏感 时滞性 结肠定位 |
Preparation of Theophylline Surface Imprinted Microsphere and Its in vitro Drug Release Performance |
| |
Abstract: | |
| |
Keywords: | molecular surface imprinting theophylline pH-sensitive time-delayed colon-specific |
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录! |
|