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茶碱分子表面印迹微球的制备及其体外释药性能
引用本文:门吉英,高保娇,唐志学,周炜红,董娜艳.茶碱分子表面印迹微球的制备及其体外释药性能[J].功能高分子学报,2014,27(4).
作者姓名:门吉英  高保娇  唐志学  周炜红  董娜艳
作者单位:中北大学化学工程系;
基金项目:国家自然科学基金(21307116);山西省青年科技基金(2014021015-1);中北大学校基金(20140403)
摘    要:通过分子表面印迹技术,采用铈盐-羟基氧化还原引发体系,以交联聚乙烯醇(CPVA)微球为基质、对苯乙烯磺酸钠(SSS)为功能单体、茶碱(TP)为模板药物分子、N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,制备了TP分子表面印迹微球MIP-PSSS/CPVA。采用红外光谱测定其结构,扫描电镜观察其表面形貌,静态法考察印迹微球MIP-PSSS/CPVA对TP的结合性能及载药印迹微球的体外释药行为。结果表明:TP分子表面印迹微球MIP-PSSS/CPVA对TP具有较高的识别选择性和结合亲合性,当pH=1时,微球对TP的结合容量达到92mg/g。该印迹微球在模拟胃液中基本不释药;在模拟小肠液中的第2~6h,累积释放率仅为21%;而在模拟结肠液中突释,之后持续缓慢地释放,表现出优良的pH敏感和时滞双重型结肠定位释药特性。

关 键 词:分子表面印迹  茶碱  pH敏感  时滞性  结肠定位

Preparation of Theophylline Surface Imprinted Microsphere and Its in vitro Drug Release Performance
Abstract:
Keywords:molecular surface imprinting  theophylline  pH-sensitive  time-delayed  colon-specific
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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