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| 3α-氨基-2β,17β-二羟基-16β-哌啶基-5α-雄甾烷和2β-氨基-3α,17β-二羟基-16β-哌啶基-5α-雄甾烷的合成 | |
| 引用本文： | 徐小燕,廖清江,项曼雯.3α-氨基-2β,17β-二羟基-16β-哌啶基-5α-雄甾烷和2β-氨基-3α,17β-二羟基-16β-哌啶基-5α-雄甾烷的合成[J].有机化学,1989(5). |
| 作者姓名： | 徐小燕 廖清江 项曼雯 |
| 作者单位： | 中国药科大学药学院 南京 |
| 摘 要： | 1975年Varg ftig等发现,3α-氨基-2β-羟基-5α-雄甾-17-酮盐酸盐(Org 6001)具有抗心律失常作用,它不仅口服有效,疗效优于利多卡因,而且无激素活性,被认为是一类新型结构的抗心律失常药。以后,人们又对Org 6001进行了一系列的结构改造工作,但 |
| 关 键 词： | 雄甾烷类 合成 |
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