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Eu(NTf2)3催化吲哚与醛(酮)反应合成二吲哚基甲烷
引用本文:王宏社,赵立芳. Eu(NTf2)3催化吲哚与醛(酮)反应合成二吲哚基甲烷[J]. 有机化学, 2005, 25(7): 869-871,i006
作者姓名:王宏社  赵立芳
作者单位:宝鸡文理学院化学化工系,宝鸡,721007
摘    要:二(三氟甲基磺酰)亚胺铕(Ⅲ)[Eu(NTf2)3,Tf=SO2CF3]作催化剂,吲哚与醛(酮)在室温下发生亲电取代反应合成了一系列二吲哚基甲烷,产率85%~98%.该法反应条件温和、时间短、催化剂用量少且可以回收重复使用.

关 键 词:二吲哚基甲烷  吲哚    

Efficient Europium Bis(trifluoromethanesulfonyl)amide Catalyzed Synthesis of Bis(indol-3-yl)methanes
WANG Hong-she,ZHAO Li-fang. Efficient Europium Bis(trifluoromethanesulfonyl)amide Catalyzed Synthesis of Bis(indol-3-yl)methanes[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 2005, 25(7): 869-871,i006
Authors:WANG Hong-she  ZHAO Li-fang
Abstract:Europium bis(trifluoromethanesulfonyl)amide, Eu(NTf2)3 (Tf=SO2CF3), was found to catalyze efficiently the electrophilic substitution reactions of indoles with aldehydes or ketones to afford the corresponding bis(indol-3-yl)methanes in high yields at room temperature. Eu(NTf2)3 could be reused.
Keywords:Eu(NTf2)3
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