2-芳氧基-5-苯基-1,3,4-恶二唑类化合物的合成 |
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引用本文: | 冯小明,陈荣. 2-芳氧基-5-苯基-1,3,4-恶二唑类化合物的合成[J]. 有机化学, 1994, 14(1): 84-87 |
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作者姓名: | 冯小明 陈荣 |
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作者单位: | 西南师范大学化学系 |
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摘 要: | 通过芳氧基负离子在2-甲磺酰基-5-1,3,4-恶二唑上的亲核取代反应制得2-芳氧基-5-苯基-1,3,4-恶二唑.所有化合物的结构经元素分析,IR, ^1H NMR和MS确证.这些化合物表现出一定的抑制枯草芽孢杆菌繁殖的活性.
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关 键 词: | 杀菌活性 恶二唑 P 亲核取代 |
Synthesis of 2-aryloxy-5-phenyl-1,3,4-oxadiazoles |
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Abstract: | 2-aryloxy-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole had been prepared via nucleophilic substitution of 2- methylsulphonyl-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole by aryloxy anion. Their structures were characterized by elemental analyses, IR, MS and ^1HNMR spectra. These compounds showed some inhibiting activity on B. Subtilis. |
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Keywords: | NUCLEOPHILIC SUBSTITUTION |
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