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16α-溴-17-羟基对映贝壳杉烷类化合物的合成
引用本文:程云行,周维善. 16α-溴-17-羟基对映贝壳杉烷类化合物的合成[J]. 有机化学, 1994, 14(5): 511-515
作者姓名:程云行  周维善
作者单位:中国科学院上海有机化学研究所
摘    要:本文合成了7和8两种作为环化前体的16α-溴-17-羟基对映贝壳杉烷类化合物. SeO~2氧化烯丙基化合物10不能得到烯基醛化合物11, 但可得到一个13-乙酰基重排反应产物12.

关 键 词:重排反应  贝壳杉烷  二氧化硒氧化

Synthesis of 16α-bromo-17-hydroxyl-ent-kauranoid
Abstract:Two 16α-bromo-17-hydroxyl-ent-kauranoids, 7 and 8 as cyclization precursor were synthesized. SeO~2 oxidation of the allylic compound 10 didn't give the allylic aldehyde compound 11, but an 13-acetyl rearangement product 12 was obtained.
Keywords:REARRANGEMENT REACTION
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