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冠醚酮酸和烷酸的合成
引用本文:秦圣英,刘逢省. 冠醚酮酸和烷酸的合成[J]. 有机化学, 1994, 14(1): 54-59
作者姓名:秦圣英  刘逢省
作者单位:四川大学化学系,四川大学化学系 四川,成都,610064,四川,成都,610064
摘    要:本文介绍了在PPA存在下,由B15C5和DB18C6同过量的二羧酸发生酰化作用,得到酮酸1a~e和3a~c。再把所得相应的酮酸1a~e和3a~c利用黄鸣龙法制得4'-(ω-羧基多亚甲基)苯并-15-冠-5(2a~e)和4',4'(5')-二(ω-羧基多亚甲基)二苯并-18-冠-6(4a~c)等一系列ω-冠醚酮酸。

关 键 词:酮酸  酰化  黄鸣龙反应  冠醚  烷酸

Sytheses of crown ether-substituted ketonic acids and alkanoic acids
QIN Sheng-Ying,LIU Feng-Sheng. Sytheses of crown ether-substituted ketonic acids and alkanoic acids[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 1994, 14(1): 54-59
Authors:QIN Sheng-Ying  LIU Feng-Sheng
Abstract:A series of ω-crown ether-substituted alkanoic acids, 4'- (carboxypolymethylene) benzo-15-ceown-5 (2a~e) and 4',4' (5') -di (carboxy polymethylene) dibenzo-18-crown-6 (4a~c) were prepared by Huang Min-Lon method from the corresponding ketonic acids 1a~e and 3a~c, which were obtained by the acylation of B15C5 and DB18C6 with excess dicarboxylic acids in the presence of PPA.
Keywords:ketonic acids   alkanoic acids   crown ether   synthesis
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