| 5-(2,4-二氯苯氧亚甲基)-2-芳酰胺基-1,3,4-噻二唑的合成 |
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| 引用本文： | 张自义,林海霞. 5-(2,4-二氯苯氧亚甲基)-2-芳酰胺基-1,3,4-噻二唑的合成[J]. 有机化学, 1992, 12(1): 58-61 |
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| 作者姓名： | 张自义 林海霞 |
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| 作者单位： | 兰州大学化学系 |
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| 摘 要： | 研究了对1-(2,4-二氯苯氧乙酰基)-4-芳酰基氨基硫脲的酸催化环化, 它在酸催化下的环化是定向进行的, 环化途径是生成中间体后脱水而得到5-(2,4-二氯苯氧亚甲基)-2-芳酰胺基-1,3,4-噻二唑, 产物的结构经元素分析, 红外, 核磁以及质谱方法确证。
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| 关 键 词： | 催化 苯氧基 硫脲 环化 苯氧乙酸 P 酰胺 P 噻二唑 |
Synthesis of 5[2,4-Dichlorophenoxymethylene)-2-aroylamino-1,3,4-thiadiazoles |
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| Abstract: | Thiadiazole derivatives [I; R = Ph, p-XC6H4 (wherein X = halo, NO2, Me, MeO), furyl, 2,4-Br2C6H3] are prepared by acid-catalyzed cyclization of thiosemicarbazide derivatives II. II (R = Ph) (1 mmol) in HOAc was refluxed 2-3 h to give 91.7% I (R = Ph). Use of H2SO4 for cyclization gave 64.0% yield. |
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| Keywords: | CATALYSIS PHENOXY GROUP THIOUREAS CYCLIZATION PHENOXYACETIC ACID P AMIDES P THIADIAZOLE |
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