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有机/无机复合结构光电导型器件的光激发机制
引用本文:靳辉,滕枫,刘俊峰,孟宪国,徐征,侯延冰,徐叙瑢. 有机/无机复合结构光电导型器件的光激发机制[J]. 光谱学与光谱分析, 2004, 24(8): 918-921
作者姓名:靳辉  滕枫  刘俊峰  孟宪国  徐征  侯延冰  徐叙瑢
作者单位:北京交通大学光电子技术研究所,信息存储、显示与材料开放实验室,北京,100044;北京交通大学光电子技术研究所,信息存储、显示与材料开放实验室,北京,100044;北京交通大学光电子技术研究所,信息存储、显示与材料开放实验室,北京,100044;北京交通大学光电子技术研究所,信息存储、显示与材料开放实验室,北京,100044;北京交通大学光电子技术研究所,信息存储、显示与材料开放实验室,北京,100044;北京交通大学光电子技术研究所,信息存储、显示与材料开放实验室,北京,100044;北京交通大学光电子技术研究所,信息存储、显示与材料开放实验室,北京,100044
基金项目:国家自然科学基金(90301004), 高等学校博士学科专项科研基金(20020004004), 北京市自然科学基金(2052015), 北京交通大学论文基金和"973"项目(2003CB314707)资助
摘    要:制备了PVK/ZnS有机无机复合的光电导型器件 ,器件结构分别为Glass/ITO/PVK/Al;Glass/ITO/ZnS/Al;Glass/ITO/ZnS/PVK/Al。通过研究此复合器件在外加电场作用下的稳态光电导激发谱 ,得到了基本光激发过程。把PVK/ZnS的吸收谱和器件的光电导谱进行比较 ,知道虽然两者的吸收对器件光电流都有贡献 ,但有效部分在PVK和ZnS的界面处。最大光电流对外加电场的依赖性与器件的暗电流和光电流谱为此提供了证据

关 键 词:光激发  场致猝灭  光电导
文章编号:1000-0593(2004)08-0918-04
修稿时间:2002-10-28

Photoexcitation Mechanism of Photoconductive Device by Organic/Inorganic Thin-Film Heteropairing
Hui Jin,Feng Teng,Jun-Feng Liu,Xian-Guo Meng,Zheng Xu,Yan-Bing Hou,Xu-Rong Xu. Photoexcitation Mechanism of Photoconductive Device by Organic/Inorganic Thin-Film Heteropairing[J]. Spectroscopy and Spectral Analysis, 2004, 24(8): 918-921
Authors:Hui Jin  Feng Teng  Jun-Feng Liu  Xian-Guo Meng  Zheng Xu  Yan-Bing Hou  Xu-Rong Xu
Affiliation:Institute of Optoelectronic Technology, Laboratory of Materials for Information Storage and Display, Beijing Jiaotong University, Beijing, China.
Abstract:Photoconductive devices with organic (polyvinylcarbazole PVK)/inorganic (zinc sulfide-ZnS) thin film heteropairing were fabricated. In external field, the excitation profile of the steady state photoconductivity and the primary photoexcitation process of hybrid devices were presented and discussed. Comparison of photoconductivity of the devices and absorption spectra of PVK and ZnS implied that both layers absorption contributes to the photocurrent, but the effective part is at the interface of PVK and ZnS. The dependence of maximum photocurrent on the applied voltage and the dark and illuminated current spectra indicates the ultrafast charge transfer at the interface.
Keywords:Photoexcitation  Field-induced quenching  Photoconductivity  
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