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Combretastatins类微管蛋白抑制剂的定量构效关系与结合模式
引用本文:田然,季宇彬,刘振明,金宏威,张亮仁,林文翰. Combretastatins类微管蛋白抑制剂的定量构效关系与结合模式[J]. 高等学校化学学报, 2007, 28(11): 2150-2155
作者姓名:田然  季宇彬  刘振明  金宏威  张亮仁  林文翰
作者单位:哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心,哈尔滨,150076;北京大学药学院,天然药物及仿生药物国家重点实验室,北京,100083;哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心,哈尔滨,150076;北京大学药学院,天然药物及仿生药物国家重点实验室,北京,100083
摘    要:以Combretastatins的B环改造化合物为研究对象, 采用遗传函数分析方法进行了二维定量构效关系研究. 研究结果表明, Apol, PMI-mag, Dipole-mag, Hbond donor和RadOfGyration等描述符对该系列抑制剂活性的贡献最大. 采用比较分子场分析方法(CoMFA)和比较分子相似因子分析方法(CoMSIA)进行了三维定量构效关系研究, 建立的CoMFA和CoMSIA模型的交叉验证相关系数q2分别为0.630和0.634, 具有较强的预测能力. 利用CoMFA和CoMSIA模型的三维等势图解析了Combretastatins类化合物的构效关系, 阐明了B环上各取代基对抑制微管蛋白聚合活性的影响, 同时应用分子对接方法分析并验证了定量构效关系模型.

关 键 词:Combretastatins类化合物  定量构效关系  遗传函数分析  比较分子场分析  比较分子相似因子分析
文章编号:0251-0790(2007)11-2150-06
收稿时间:2007-03-06
修稿时间:2007-03-06

QSAR and Binding Mode of a Series of Combretastatin Analogues as Tubulin Inhibitors
TIAN Ran,JI Yu-Bin,LIU Zhen-Ming,JIN Hong-Wei,ZHANG Liang-Ren,LIN Wen-Han. QSAR and Binding Mode of a Series of Combretastatin Analogues as Tubulin Inhibitors[J]. Chemical Research In Chinese Universities, 2007, 28(11): 2150-2155
Authors:TIAN Ran  JI Yu-Bin  LIU Zhen-Ming  JIN Hong-Wei  ZHANG Liang-Ren  LIN Wen-Han
Affiliation:1. Research Center on Life Science and Environmental Science, Harbin University of Commerce, Harbin 150076, China; 2. State Key Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs, School of Pharmaceutical Sciences, Peking University, Beifing 100083, China
Abstract:
Keywords:Combretastatin analogues  QSAR  Genetic function analysis  Comparative molecular field analysis  Comparative molecular similarity indices analysis
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